Un apetit scăzut apare atunci când ai o dorință diminuată de a mânca mâncare. Suprimantele de apetit sunt medicamente care induc o pierdere a poftei de mâncare, astfel încât să mănânci mai puțin și să slăbești. Alte medicamente pot avea reacții adverse care îți scad pofta de mâncare. Ca urmare a luării de medicamente care scad pofta de mâncare, puteți deveni subnutriți. Consultați medicul și farmacistul despre medicamentele pe care le luați, inclusiv beneficiile, riscurile, semnele și simptomele scăderii apetitului.
Supresoare de apetit
Medicamentele care suprimă apetitul, fie îți scad pofta de mâncare, fie crește senzația de a fi plin. Trei supresoare de apetit aprobate de FDA, disponibile pentru tratamentul obezității, includ fenermina, dietilpropion și phendimetrazină. Aceste medicamente vă permit să pierdeți în greutate, dar pot fi utilizate doar până la 12 săptămâni, deoarece eficacitatea lor începe să scadă. Efectele secundare cauzate de febrină includ creșterea tensiunii arteriale, creșterea frecvenței cardiace, insomnie și nervozitate. Reacțiile adverse cauzate de dietilpropion includ amețeli, dureri de cap, nedormire și nervozitate. Efectele secundare ale fezenimetrazinei includ insomnie și nervozitate. Sibutramina a fost un al patrulea suprimant al apetitului aprobat de FDA, dar producătorul a decis în 2010 să înceteze producerea medicamentelor pentru piața americană, deoarece medicamentul îți crește riscul de atac de cord și accident vascular cerebral.
leustatină
FDA a aprobat Leustatin ca o nouă entitate moleculară în 1993 pentru utilizarea pe bază de rețetă administrată prin injecție. Cladribina este ingredientul farmaceutic activ în Leustatina. Conform etichetei produsului, Leustatina este indicată pentru tratamentul leucemiei active cu celule păroase. Leucemia cu celule fete este un cancer de sânge rar, cu creștere lentă, care implică să aibă prea multe celule B cu păr, un tip de celule albe din sânge care combate infecția. Studiile clinice demonstrează că Leustatina scade pofta de mâncare la 17 la sută dintre pacienții care iau medicamentul.
Strattera
FDA a aprobat Strattera ca o entitate moleculară nouă în 2002 pentru utilizarea de prescripție medicală într-o capsulă care trebuie luată oral. Clorhidratul de atomoxetină este ingredientul farmaceutic activ din Straterra. Conform etichetei produsului, Strattera este indicată pentru tratamentul tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție la copii, adolescenți și adulți. Studiile clinice demonstrează că Strattera scade pofta de mâncare la 16% dintre copii și adolescenți și 11 la sută dintre adulții care iau drogul.
xanax
FDA a aprobat Xanax ca o nouă entitate moleculară în 1981 și Xanax XR, o formulare cu comprimate cu eliberare extinsă pentru administrare orală în 2003. Alprazolam este ingredientul farmaceutic activ în Xanax. Conform etichetei produsului, Xanax XR este indicat pentru tratamentul tulburărilor de panică, cu sau fără agorafobie, o frică de locurile în care scăparea poate fi dificilă sau jenantă. Studiile clinice demonstrează că Xanax XR scade pofta de mâncare la 7, 3% dintre pacienții care iau medicamentul.
